江蘇省藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布《江蘇省
藥品上市后生產場地變更優(yōu)先受理審評
實施細則（試行）》的通告
藥品上市后生產場地變更優(yōu)先受理審評
實施細則（試行）》的通告
蘇藥監(jiān)規(guī)〔2024〕3號
為鼓勵企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新，提升藥品上市后生產場地變更審評審批效能，推動醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展，江蘇省藥品監(jiān)督管理局組織制定了《江蘇省藥品上市后生產場地變更優(yōu)先受理審評實施細則（試行）》，現(xiàn)予發(fā)布，請相關單位及藥品上市許可持有人（藥品生產企業(yè)）遵照執(zhí)行。
特此通告。
附件：江蘇省藥品上市后生產場地變更優(yōu)先受理審評實施細則（試行）
江蘇省藥品監(jiān)督管理局
2024年11月6日
（附件詳見PDF版公報）
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江蘇省藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布《江蘇省藥品上市后生產場地變更優(yōu)先受理審評實施細則（試行）》的通告（蘇藥監(jiān)規(guī)〔2024〕3號）.pdf
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